Dépist'Oeil
Population à risque d'amblyopie
Facteurs de risque d'amblyopie organique précoce et fonctionnelle
Dernière Mise à Jour :
Octobre 2022
Amblyopie précoce organique
Facteurs de risques familiaux :
→ Maladies éventuellement héréditaires ou congénitales : Rétinoblastome, Cataracte et Glaucome congénitaux
Facteurs de risques personnels :
→ Craniosténose héréditaire
→ Grand prématuré (inférieur à 31 SA) et/ ou poids de naissance inférieur à 1250g
→ Infection materno-fœtale
Une consultation chez un spécialiste sera réalisée durant le 1er mois de vie.
Amblyopie fonctionnelle
Facteurs de risques familiaux:
→ Antécédents familiaux au premier degré d’amétropie forte survenue dans la petite enfance, de strabisme, de nystagmus ou d’amblyopie.
Facteurs de risques personnels:
→ Prématurité (inférieur à 37 SA) et / ou petit poids de naissance (inférieur à 2500g)
→ Anomalie chromosomique (T21,..)
→ Craniosténose et malformation de la face
→ Souffrance neuromotrice néonatale et séquelles ultérieures (infirmité motrice cérébrale,..)
→ Exposition toxique durant la grossesse (cocaïne, alcool,..)
→ Pathologie générale avec atteinte oculaire ou neuro-ophtalmologique potentielle
La présence de facteurs de risque requiert un examen ophtalmologique avec réfraction après cycloplégie entre 12 et 15 mois, même en l’absence de signes d’appel
1] Dépistage des troubles visuels de l’enfant. Mise au point de l’AFSOP – Juin 2019.
2] Dépistage précoces des troubles de la fonction visuelle chez l'enfant pour prévenir l'amblyopie. HAS. Octobre 2002
3] Dépistage des troubles visuels de l’enfant. Mise au point de l’AFSOP. Juin 2019